30-abril-2019
Con fecha 26 de abril de 2019, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, ha hecho pública la resolución mediante la cual "El sistema de monitorización de glucosa mediante sensores (tipo flash) podrá ser indicado en el Sistema Nacional de Salud por los endocrinólogos, como alternativa a las tiras reactivas de glucemia, para pacientes adultos (...) diagnosticados de DM1 que realicen terapia intensiva con insulina (...) y requieran realizar al menos seis punciones digitales al día para la automonitorización de la glucosa en sangre".
Esta resolución, entre otros aspectos, incluye un calendario de aplicación, dependiendo del grupo de pacientes del cual se trate, y cuyo detalle se puede ver en el texto íntegro de la resolución, en el documento adjunto. Así mismo establece que en el caso de que el estudio de monitorización en niños y adolescentes de 4-17 años finalizase antes de que se lleve a cabo la extensión del uso del dispositivo a todos los colectivos de adultos, se continuará facilitando el sensor a los adolescentes que vengan utilizándolo cuando superen los 17 años.
Se trata sin duda de un avance que mejorará ostensiblemente las condiciones de vida de miles de pacientes.